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Johnny CisnerosUno di grandi positivi nel lavoro con voi e la società che lavorate per è la vostra risposta di nuovo ai email e la vostra professionalità.
Controllo bagnato del bottone/HMI della macchina del granulatore del miscelatore ad alta velocità della polvere dell'albumina
Luogo di origine | La Cina |
---|---|
Marca | YIBU |
Certificazione | ISO9001, ISO14001 , CE , SGS , UL CERTIFICATE |
Numero di modello | GHL |
Quantità di ordine minimo | 1 ser |
Prezzo | negotiable |
Imballaggi particolari | Caso di legno |
Tempi di consegna | 65 giorni lavorativi |
Termini di pagamento | LC, TT |
Capacità di alimentazione | UN ANNO DI 28 INSIEMI |

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xApplicazione | Prodotto chimico; Derrate alimentari; Farmaceutico; | Materiale | ACCIAIO AL CARBONIO DI SUS316/SUS304/, ECC |
---|---|---|---|
Capacità di uscita | 3-280kg/batch | Motore | ABB//SIEMENS |
Documento | QUOZIENTE D'INTELLIGENZA OQ PQ DI FAT | Sistema di controllo | Bottone/HMI |
Evidenziare | macchina bagnata del granulatore,macchina di granulazione asciutta,macchina del granulatore di miscelazione della polvere dell'albumina |
Macchina mescolantesi bagnata ad alta velocità del granulatore della polvere GHL dell'albumina (alta granulazione) del taglio (macchina di granulazione) (attrezzatura di granulazione, attrezzatura di granulazione, granulatore dell'Fondo-azionamento);
Prefazione
YIBU orizzontale» considera che la macchina adotti la struttura del cilindro, la sua struttura ragionevole. Asse della guarnizione riempita aria per da guidare. Una volta lavata, può essere cambiata per innaffiare. La granulazione fluidificata, il granello è intorno a forma della palla. La sua abilità di flusso è buona. Confrontato al procedimento classico, 25% di adesivo può essere ridotto ed il tempo d'essiccamento è breve. Il tempo di mescolanza a secco è 2 minuti ed il tempo di granulazione è 1-4 minuti. Confrontato al procedimento classico, 4-5 volte di efficienza è sollevata.
La miscelazione asciutta, la mescolanza umida e granulare sono finite nello stesso contenitore sigillato. È conforme ai requisiti di GMP. L'intera operazione ha la cassaforte rigorosa e provvedimenti cautelari. Il tipo del rivestimento ha potuto essere adottato a richiesta
Abbiamo fabbricato le specifiche di decadi e 150 macchine differenti per soddisfare le esigenze differenti. Queste esperienze pratiche saranno molto utili ai clienti.
Alta efficienza trattata con il maneggio di prodotti di secchezza e delicato estremamente veloce. Adatto a serie di 10 a 800Liter per lotto. Avanzi le dimensioni in lotti disponibili su richiesta;
oggetto | specifcation | ||||||||
nome | unità | 10 | 50 | 150 | 200 | 250 | 300 | 400 | 600 |
capacità | L | 10 | 50 | 150 | 200 | 250 | 300 | 400 | 600 |
uscita | kg/batch | 3 | 15 | 50 | 80 | 100 | 130 | 200 | 280 |
mescoli la velocità | r.p.m | 300/600 | 200/400 | 180/270 | 180/270 | 180/270 | 140/220 | 106/155 | 80/120 |
mescoli il potere | chilowatt | 1.5/2.2 | 4/5.5 | 6.5/8 | 9/11 | 9/11 | 13/16 | 18.5/22 | 22/30 |
incida la velocità | r.p.m | 1500/3000 | 1500/3000 | 1500/3000 | 1500/3000 | 1500/3000 | 1500/3000 | 1500/3000 | 1500/3000 |
incida il potere | chilowatt | 0.85/1.1 | 1.3/1.8 | 2.4/3 | 4.5/5.5 | 4.5/5.5 | 4.5/5.5 | 6.5/8 | 9/11 |
dimensione globale | m. | 1.35* 0.7* 1,15 |
1.65* 0.85* 1,35 |
1.8* 0.8* 1,4 |
2.1* 0.85* 1,5 |
2.05* 0.85* 1,5 |
2.2* 0.9* 1,55 |
2.35* 1.05* 1,55 |
2.4* 1.05* 1,65 |
Principio:
L'alta granulazione del taglio in un recipiente chiuso con gli strumenti di mescolamento guidati da sopra o sotto lungamente si è applicata dall'industria farmaceutica. L'effetto meccanico degli strumenti di mescolamento – indipendentemente da se nei lotti o nel servizio continuo – crea un più denso granula che il processo a letto fluidizzato.
Originalmente, il liquido di granulazione è stato versato nel prodotto. Oggi, una distribuzione dosata migliore facendo uso di un ugello spruzzatore è preferita per verificarsi più anche per granulare.
I granelli sono distinti da una struttura compatta e da un'alta densità in serie. Hanno buone caratteristiche di flusso e possono essere premuti ottimamente. Per varie applicazioni in prodotti farmaceutici e nelle industrie relative.
I sistemi elettronici e la loro sicurezza dovrebbero aderire ai requisiti hanno espresso in una parte 11 di 21 CFR e nell'allegato 11 di GMP;
I dati dovrebbero essere raccolti agli intervalli di tempo appropriati ed essere memorizzati nel sistema in un formato fisso che può essere stampato/letto;